神経変性疾患との闘い

野心的な新しいプロジェクトがミラノ大学で具体化しようとしています。そこでは研究者エレナ・カッタネオとそのチームがパーキンソン病やハンチントン舞踏病などの神経変性疾患に取り組むつもりです。さまざまな細胞技術を組み合わせた革新的なアプローチを通じて、オーダーメイド細胞療法には有望な未来が待っています。

1,000 万ユーロの欧州プロジェクト

**「パーキンソン病およびハンチントン病における細胞療法のためのカスタムメイドニューロン」**と題されたこのプロジェクトは、Cattaneo と他の 3 人のヨーロッパの科学者、Annalisa Buffo (トリノ大学)、*Malin Parmar との共同研究の成果です。 * (ルンド大学) および Jenny Emneus (デンマーク工科大学)。 6 年間続くこの野心的なプログラムは、シナジーの呼びかけに基づいて欧州研究評議会から 1,000 万ユーロの資金提供を受ける予定です。

「同じ病気でも、人によって症状が異なる可能性があるため、私たちは個別化された細胞療法の開発を目指しています」とカッタネオ氏は語った。 さらに同氏は、欧州連合による公的資金の配分について野心的な目標と詳細な手順を持つことの重要性を強調した。

ES細胞の重要性

このプロジェクトには胚性幹細胞の使用が含まれますが、イタリアの法律による制限のため、胚性幹細胞は海外で入手する必要があります。カッタネオ氏は、現在イタリアでは過剰胚盤胞から幹細胞を採取することは不可能だが、外国の研究者から幹細胞を購入することに障害はないと説明した。 ＞「この状況は持続不可能な偽善を表している」とカッタネオ氏は述べた。 「私たちは病気の人々に希望を与えるために活動しています。」 具体的な目的には次のようなものがあります。

• パーキンソン病に関連するさまざまな機能障害に対処できる細胞集団を作成します。
• 個人のニーズに応じてドーパミン放出を調節できる自己調節細胞を開発します。
• 損傷した神経回路を研究するために、研究室でオルガノイドを作成します。

より良い未来に向けて

この取り組みは、神経変性疾患に苦しむ患者にとっての具体的な希望を表しています。研究の進歩と欧州の支援により、カスタマイズされた治療法を開発できる可能性があり、パーキンソン病とハンチントン病の治療に革命をもたらす可能性があります。科学が進歩するにつれて、多くの人にとって細胞治療が現実となる未来への期待も高まっています。