결함이 있는 세포에 치명적인 타격

치명타 두 번은 잘못된 분열 후 세포 사멸로 이어질 수 있어 종양 위험을 예방할 수 있습니다. 이번 발견은 트렌토 대학과 오스트리아 과학 아카데미의 분자 의학 연구 센터가 수행한 연구 결과이며, Science Advances 저널에 게재되었습니다.

중심체의 역할

비엔나 CeMM의 Andreas Villunger와 트렌토 대학의 Luca Fava가 이끄는 연구 그룹은 과도한 수의 중심체(염색체를 분리하는 단백질 구조)가 세포 분열의 결함을 의미한다는 사실을 확인했습니다. (유사 분열). 이는 PIDDosome으로 알려진 단백질 복합체를 활성화하는 경고 신호로 해석됩니다.

“이 경보 벨은 카스파제-2 효소를 활성화하여 세포 사멸로 이어지는 두 가지 메커니즘을 촉발합니다.“라고 Villunger는 말합니다.

세포 사멸의 메커니즘

첫 번째 메커니즘에서 BID 단백질은 세포를 자살로 몰아가서 세포의 에너지 센터인 미토콘드리아를 파괴합니다. 두 번째 메커니즘은 유명한 종양 억제 인자 p53과 관련되어 있으며, 이는 추가 신호 전달 경로를 활성화하여 세포 사멸을 유도합니다. 이 **“이중 타격”**은 BID 또는 p53이라는 두 단백질 중 하나가 없거나 억제되는 경우에도 다중 중심체가 있는 세포의 제거를 보장합니다.

임상적 의미

이 발견은 특히 혈액암과의 싸움에서 중요한 치료적 의미를 가질 수 있습니다. PIDDosome의 파괴 효과를 강화함으로써 질병에 걸린 세포의 세포 분열을 방해하도록 고안된 치료법의 효과가 향상될 수 있습니다. Villunger는 “종양 세포의 BID 및 카스파제-2 활성 분석을 통해 잠재적으로 세포 분열을 방해하는 약물에 반응할 가능성이 가장 높은 환자를 식별할 수 있다"고 지적합니다. 이러한 발견은 암 치료법을 개인화하는 데 새로운 관점을 제공하고 환자를 위한 보다 효과적인 치료법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.